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Die folgenden Antikörper-Highlights von ONCOdianova sind in peer-reviewter gewebebasierter Forschung dokumentiert:
01
TIGIT
Klon TG1 · DIA-TG1-M
TIGIT ist einer der wichtigsten Checkpoint-Marker für die Entwicklung neuer Immuntherapien gegen Krebs. Die TG1-Evidenzbasis umfasst zwölf peer-reviewte IHC-Referenzen sowie eine zusätzlich und getrennt dargestellte peer-reviewte Imaging-Mass-Cytometry-Publikation.
PVRIG/CD112R spielt eine wichtige Rolle für die Entwicklung effektiver Kombinationstherapien mit PD1 und TIGIT. Klon R12 wurde in einer peer-reviewten Viermarker-Fluoreszenz-Multiplex-IHC-Studie an einer Kohorte von 523 kolorektalen Karzinomen eingesetzt.
Das starke Feedback aus dem Laboreinsatz der neuen ONCOdianova-Antikörper gegen CD112R, TIGIT und CALRmut zeigt, dass sie als innovative Werkzeuge in der IHC wahrgenommen werden, da sie neue Wege ermöglichen, die für Studien wichtiger Biomarker im Gewebe bisher nicht gangbar waren.
04 Unsere Arbeitsweise
Vier Säulen. Ein Anspruch.
ONCOdianova ist ein Netzwerk zur Herstellung von Forschungsantikörpern mit Schwerpunkt auf humaner FFPE-IHC und Fluoreszenz-Multiplex-Anwendungen. In der Multiplex-IHC werden mehrere Marker unter aufeinander abgestimmten Färbebedingungen parallel untersucht. ONCOdianova verbindet die Hybridomentwicklung mit der histopathologischen Untersuchung humaner Gewebe.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren.
Entwickeln
Wir verfolgen die Idee, die Immunhistochemie so früh wie möglich in das Hybridom-Screeningverfahren zu integrieren und dadurch das klassische ELISA-Screening um histopathologische Expertise in einem frühen Stadium der FFPE-Antikörperentwicklung zu erweitern.
Validieren
Wir nutzen unser starkes Netzwerk zur histopathologischen Validierung neuer Zielmoleküle in menschlichen Geweben und legen dabei den Fokus auf die Tumorimmunologie und tumorinfiltrierende Lymphozyten.
Verbessern
Die Entwicklung der Multiplex-Assay-Technologie hängt maßgeblich auch von der Verfügbarkeit zuverlässiger Antikörper ab. Unsere Vision ist es, dokumentierte Forschungsantikörper gegen Marker der Tumorimmunologie für den kombinierten Einsatz in gewebebasierten Studien bereitzustellen.
Partner
Wir haben das Ziel, für ein Target mehrere Klone gegen unterschiedliche Epitope zu entwickeln, um auf diese Weise pharmazeutischen Partnern neue Möglichkeiten für Beta-Tests zu eröffnen.
05 Validierungsrahmen
Eine Methode, die Sie prüfen können.
Jede Produktseite dokumentiert peer-reviewte klonspezifische Evidenz, Kongressabstracts und technische Angaben, mit Referenzen, Katalognummern und RRIDs, soweit vergeben.
Kontextgeführte Klonbewertung mit früh integrierter Immunhistochemie in der Entwicklung.
Evidenzebene 02
Musterprofilierung
Musterbewertung an humanen Normal- und Tumorgeweben mit definierten Positivkontrollen.
Evidenzebene 03
Publizierte Evidenz
Klonspezifische Verwendung in peer-reviewten Studien dokumentiert, soweit vorhanden — auf der Produktseite jeweils mit DOI zitiert.
Für die Fragestellung entworfen
Vom Marker zur Aussage.
Die Produkte sind um die Fragen organisiert, die Forschungsteams tatsächlich stellen: Immunphänotyp, Checkpoint-Achsen, räumliche Anordnung und Tumorkontext.